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Bienvenue sur le blog de SUD WEST
Association loi 1901, regroupant des familles touchées par le syndrome de West. Il s’agit d’une forme rare d’épilepsie de l’enfant qui engendre très fréquemment un retard psychomoteur.
Retrouvez-nous aussi sur notre site : Sud-West
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Grâce à la parution d'un article consacré au syndrome de West dans le numéro d'octobre 2011 du Bulletin d'Information de l'ordre national des médecins, l'association a enfin réussi à toucher l'ensemble des médecins généralistes et à les sensibiliser à la nécessité d'un dépistage précoce de la maladie, lorsque surviennent les premiers symptômes.
Ci-dessous l'article (cliquez sur l'image pour agrandir)
A bientôt...
Cette rubrique est déstinée à tous afin d'y raconter son histoire personnelle concernant le syndrôme de west.
Si certains le souhaitent, leur commentaire pourra être transformé en article publié et ainsi chacun pourra y ajouter des commentaires.
Je vais essayer de retranscrire vos témoignages publiés dans la rubrique "votre témoignage" du site .
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